✓本研究旨在评估血小板衍生生长因子(PDGF)和转化生长因子-β (TGF-β)两组生长因子在神经胶质肿瘤的诱导和维持及其表型表达中的作用。我们分析了8个恶性肿瘤、5个良性肿瘤和2个非肿瘤胶质细胞的外植体PDGFA、PDGFB、TGF-β1和TGF-β2 mRNA的表达水平。结果被归一化为微管蛋白的mRNA表达，微管蛋白是胶质细胞中存在的一种“管家”基因。在测试的15个外植体中，有6个存在PDGFB，均为恶性肿瘤;PDGFA在所有15例肿瘤中均有表达，且在恶性肿瘤中表达水平更高;TGF-β1和TGF-β2在15种细胞中均有表达，不同细胞类型间无明显差异，但在恶性肿瘤中表达较高。该项目支持了神经胶质肿瘤的诱导和维持可能是一个多因素现象的理论。
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Timothy B. Mapstone
迷走神经刺激(VNS)已成为一种公认的治疗药物抵抗性癫痫的选择。虽然最初被批准用于成人，但它越来越多地被儿童所接受。在本文中，作者回顾了VNS治疗的现状，并讨论了其潜在的用途。
Timothy B. Mapstone
心室抽吸库向第三脑室的迁移
病例报告
William B. schueller, Timothy B. Mapstone和Naina L. Gross
作者提出了一个病例的迁移心室叩击系统进入第三心室的6岁男孩谁是早产。作为一个婴儿，患者接受了一系列腰椎穿刺治疗脑积水合并脑室内出血。患者进展到需要心室穿刺贮血器，最终需要心室腹腔分流术。患者在放置脑室-腹膜分流器4年后出现疑似分流器功能障碍，并发现心室叩击系统迁移。作者讨论了几种可用于预防这种并发症的管理策略。
Timothy B. Mapstone, Benjamin Kaufman和Robert A. Ratcheson
本文报告一例罕见的脑桥硬膜内脊索瘤，但没有影像学或外科证据证明其累及骨。本文报告肿瘤在核磁共振成像上的表现。
路易斯M. Tumialán和蒂莫西B.马普斯通
Allison Strickland, Cordell M. Baker, R. Michael Siatkowski和Timothy B. Mapstone
本文报告1例12岁女童的Chiari型1.5型畸形，其不常见的临床表现为内斜视和复视。初诊影像显示小脑疝，扁桃体延伸至C2椎体，齿状突后屈，颈窦小。患者最初接受无硬脑膜切开的无并发症的Chiari畸形减压术。重复成像显示充分的减压。术后3个月患者复视复发，再次行后窝硬脑膜切开减压及硬脑膜成形术。经反复硬脑膜切开减压及硬脑膜成形术后，患者复视无复发。
//www.prize-show.com/doi/abs/10.3171/2018.5.PEDS1886
铅性脑病表现为后颅窝肿块
病例报告
J. Frederick Harrington, Timothy B. Mapstone, Warren R. Selman, Pamela Galloway和Carl Bundschuh
我们报告了一例铅性脑病，临床和计算机断层显示后颅窝中线肿块。我们讨论了后窝受累的病理生理学和倾向。
保罗·福尔曼、萨姆·萨法维-阿巴西、梅勒妮·c·塔利、林赛·伯克曼和蒂莫西·b·马普斯通
对象
作者讨论了I型Chiari畸形(CM-I)的最佳治疗方法，同时分享了他们后颅窝减压和硬脑膜成形术(PFDD)的经验。
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回顾性分析了48例连续手术治疗CM-I的儿科患者的图表。
结果
患者年龄2 ~ 17岁，平均年龄9.8岁。最常见的症状是头痛，34例(71%)，疼痛(颈部、背部或四肢)，21例(44%)。27例(56%)患者有注射器。所有48例患者均采用脱细胞组织基质进行PFDD治疗。总体平均住院时间为3.56天，而48例(29例[60%])或48例(19例[40%])脊柱侧凸和/或脊髓空洞患者的平均住院时间分别为3.72天和3.32天。脊柱侧凸和/或脊髓空洞患者住院时间超过4天的几率是没有这两种情况的患者的近3倍(or 2.73, 95% CI 0.74-10.11, p = 0.1330)。0 ~ 8岁患者平均住院时间3.29天;对于9-17岁的孩子，是3.78天。9- 17岁患者住院4天或以上的几率是0- 8岁患者的近4倍(or 3.73, 95% CI 1.03-13.52, p = 0.0455)。40名患者(89%)在PFDD后症状和体征有早期改善。 There were 2 revision PFDDs (4%).
结论
后窝减压和硬脑膜成形术是治疗小儿cm - 1的一种安全有效的手术选择。
Sam Safavi-Abbasi, Timothy B. Mapstone, Jacob B. Archer, Christopher Wilson, Nicholas Theodore, Robert F. Spetzler和Mark C. Preul
对脊髓栓系综合征(TCS)的潜在病理生理学和现代管理策略的理解仅在过去几十年才发展起来。目前对这一实体的认识首先始于对脊柱裂的认识和管理;后来逐渐认识到隐匿性脊柱裂和与终丝栓系相关的症状。在17世纪，荷兰解剖学家首次对脊柱裂进行了描述，并开始了手术治疗的努力。在19世纪，“隐性脊柱裂”一词被创造出来，脊柱发育不良的各种表现都得到了重视。泌尿系统、皮肤和骨骼异常与脊柱发育异常的关联在20世纪被认识到。早在20世纪，一些医生就开始怀疑牵拉髓圆锥引起骨髓增生异常相关症状，预防性的手术处理可以预防临床表现的发生。然而，直到20世纪后期，术语“脊髓栓系”和TCS的现代管理才被引入。在现代成像模式发展之前，这种理解的逐渐进步说明了几个世纪以来，解剖学家、病理学家、神经科医生和外科医生如何利用临床检查、高度怀疑和对脊柱畸形和TCS的微妙和明显临床表现的兴趣来推进对这种实体的病理生理学、临床表现和治疗的理解。随着现代影像技术的发展，脊柱发育异常可以早在宫内阶段就被诊断和治疗。
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