T为患者治愈的概率成神经管细胞瘤手术和放射联合治疗目前接近50%。16,20,21,23只有在辅助化疗和/或辐射效应调节剂的研究成功的情况下，这种可能性才有可能出现正的量子跃迁。然而，在“传统”手术和放射治疗方面仍有几个悬而未决的问题，我们希望对此进行研究。一般来说，神经外科医生认为只要可行，原发肿瘤就应该完全切除
髓母细胞瘤的放射治疗
21年回顾
Martin P. Berry, R. Derek T. Jenkin, Colin W. Keen, Bhavani D. Nair和W. John Simpson
髓母细胞瘤的分化
研究包括神经胶质原纤维酸性蛋白的免疫组织化学定位
James O. Palmer, Alfred G. Kasselberg和Martin G. Netsky
髓母细胞瘤是一种多细胞神经外胚层肿瘤，主要发生在儿童后窝。胶质原纤维酸性蛋白(Glial fibrillary acid protein, GFAP)是星形胶质细胞和室管膜细胞特有的一种蛋白，但在神经元和其他非胶质细胞中不存在。它是电子显微镜下看到的胶质纤维的一个组成部分。我们研究了一系列的成神经管细胞瘤通过光学显微镜使用各种染色剂;我们的技术包括GFAP的免疫组织化学定位。临床资料与方法:连续13次活检开云体育世界杯赔率
彼得·g·休斯
C erebellar成神经管细胞瘤通常被认为是儿童时期的肿瘤。然而，在老年患者中报告了相当大比例的病例。在来自临床机构的三个大型系列中，大约五分之一的病例发生在年龄较大的青少年和成年人中。1,4,11在Peter MacCallum医院，1960年至1979年间登记的73名患者中有13名(18%)年龄在16岁或以上。本报告检查了这组患者的治疗结果，并包括另外两名接受更多治疗的成年人
成神经管细胞瘤伴横纹肌纤维
病例报告
安东尼·j·刘易斯
第一例颅内肿瘤含有肌肉纤维是由Marinesco和Goldstein在1933年报道的;它似乎是典型的成神经管细胞瘤有未成熟和成熟的横纹肌纤维，被称为“髓母细胞瘤”。从那时起，有许多类似的报告;其中一些是胚胎性肉瘤，起源于鼻咽或咽的横纹肌母细胞分化。6、7、13、16、17奥康奈尔报告的一个肿瘤12显然起源于腰骶畸胎瘤，并且
髓母细胞瘤侵袭横窦
病例报告
Mustafa Nadi, Navid Khezri, Tahani Ahmad, Michael Ellis, Eric Bouffet, James T. Rutka和Michael D. Taylor
糟糕的预后。尽管其众所周知的沿脑脊液途径转移的倾向，局部侵犯后窝结构，如硬脑膜和硬脑膜静脉窦，是极其罕见的，尚未报道儿童成神经管细胞瘤．在此，我们报告一例罕见的儿童成神经管细胞瘤横窦局灶性侵犯。本文讨论了这一发现背后的细胞机制以及对疾病预后和管理的影响。病例报告、病史和检查1例15岁女童
髓母细胞瘤的脊髓髓内扩散
病例报告
Stanley L. Barnwell和Michael S. B. Edwards
W而转移成神经管细胞瘤贯穿脊髓蛛网膜下腔是一种众所周知的现象，原发性脑病变沿脊髓中央管播散，形成纯粹的髓内病变是一种非常不寻常的病理发现。据我们所知，Zumpano 9号报告了唯一的髓内扩散的其他实例成神经管细胞瘤．Zumpano病例和我们病例的几个特征提示了这种发生的假定机制。这个11岁的男孩出现头痛、恶心和呕吐
髓母细胞瘤的治疗
一项前瞻性随机试验的结果放射治疗与不CCNU，长春新碱和强的松
Audrey E. Evans, R. Derek T. Jenkin, Richard Sposto, Jorge A. Ortega, Charles B. Wilson, William Wara, Inta J. Ertel, Simon Kramer, Chu H. Chang, Sanford L. Leikin和G. Denman Hammond
1974年，儿童癌症研究小组(CCSG)和放射治疗肿瘤小组(RTOG)的成员提出了一项研究，以确定辅助化疗是否会提高儿童的生存率成神经管细胞瘤恶性幕下室管膜瘤。该研究的次要目的是记录联合治疗后的毒性，并检查预后因素对复发的影响。原发性颅内恶性肿瘤约占儿童恶性疾病的20%。成神经管细胞瘤
髓母细胞瘤:临床表现和治疗
在多伦多病童医院的经历，1950-1980年
朴泰成，Harold J. Hoffman, E. Bruce Hendrick, Robin P. Humphreys, Laurence E. Becker
髓母细胞瘤占儿童颅内肿瘤的15% - 20%。23,26在术后引入全神经轴放射治疗前，均为致死性肿瘤。37近年来，在最近的一系列儿童病例中，这种肿瘤的治疗结果越来越令人鼓舞成神经管细胞瘤， 5年生存率接近54%。尽管生存率不断提高，但目前尚无治疗方案能够治愈复发性肿瘤成神经管细胞瘤目前治疗的后期影响很大程度上是
杰奎琳·r·法韦尔，乔治·j·多尔曼和约翰·t·弗兰纳里
髓母细胞瘤是一种中枢神经系统(CNS)肿瘤，起源于未分化的神经上皮细胞，位于小脑。它们起源于产前，通常在儿童时期被诊断出来。本研究的目的是调查以人群为基础的一系列患者成神经管细胞瘤，并回顾这些患者有关产前病毒暴露及其近亲癌症的一些流行病学特征。临床资料与方法开云体育世界杯赔率
髓母细胞瘤伴广泛的治疗后神经元成熟
两宗个案报告
Dan X. Cai, Manuela Mafra, Robert E. Schmidt, Bernd W. Scheithauer, Tae Sung Park, Arie Perry
细胞核/细胞质比例在网状蛋白缺乏的背景下(苍白岛状)或神经母细胞霍默-莱特莲座的存在。这种肿瘤被称为“结节”成神经管细胞瘤”、“多见成神经管细胞瘤和“小脑神经母细胞瘤”，这取决于神经母细胞分化的程度和结构表现。少见的神经元分化形式包括小的、成熟的少突胶质样神经元(神经细胞)、中等大小的神经节样细胞和大的成熟神经节细胞。通常是未成熟的神经母细胞
