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对社论的回应

动静脉畸形和放射外科

Douglas Kondziolka, Hideyuki Kano和L. Dade Lunsford

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三叉神经痛

金·j·伯切尔

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Gillian Harrison, Hideyuki Kano, L. Dade Lunsford, John C. Flickinger和Douglas Kondziolka

对象

立体定向放射手术(SRS)后脑膜瘤的肿瘤控制率很高;然而,肿瘤体积的早期影像学评估可能无法准确预测最终的肿瘤反应。本研究的目的是定量评估SRS后脑膜瘤的体积反应,并确定早期体积反应是否预示着长期的肿瘤控制。

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作者对2002年至2010年间接受伽玛刀放射手术的252例患者(中位年龄56岁,14-87岁)进行了回顾性研究。所有患者术前和术后均有可评估的t1加权对比增强mri。中位基线肿瘤体积为3.5 cm3.(范围0.2-33.8 cm3.),中位随访时间为19.5个月(0.1-104.6个月)。将随访肿瘤体积与基线体积进行比较。每隔3个月比较肿瘤体积百分数变化和肿瘤体积变化率。在最后一次随访时,当体积变化> 15%时,最终肿瘤反应被分类为进展,当体积变化≤15%时,肿瘤反应倒退,当体积变化为基线的±15%时,肿瘤反应稳定。通过单变量和多变量logistic回归将体积数据与最终肿瘤状态进行比较。

结果

168例(67%)患者肿瘤体积缩小(中位数减少- 40.2%),67例(26%)患者肿瘤稳定(中位数变化- 2.7%),17例(7%)患者肿瘤进展延迟(中位数增加104%)(p < 0.001)。最终消退的肿瘤在3个月时平均体积缩小- 18.2%。最终进展的肿瘤均在6个月后体积增大。15例肿瘤在最终体积减小前出现短暂进展,6例肿瘤在最终体积增大前出现短暂消退。

结论

SRS后脑膜瘤的体积反应是动态的,肿瘤体积的早期成像估计可能与最终的肿瘤反应无关。然而,最终消退的肿瘤往往在前3个月内出现反应,而最终进展的肿瘤在6个月内出现进展。

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Ajay Niranjan, Ahmed Kashkoush, Hideyuki Kano, Edward A. Monaco III, John C. Flickinger和L. Dade Lunsford

客观的

癫痫是颞叶动静脉畸形(AVMs)患者的第二大常见症状。然而,很少有研究评估立体定向放射手术(SRS)对癫痫发作控制的长期影响。本研究的作者对这些患者的SRS结果进行评估,以确定与癫痫发作控制相关的预后因素。

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1987年至2012年间在作者所在机构有癫痫发作史并接受SRS治疗的AVM患者进行回顾性评估。总队列包括155例患者,平均随访86个月(范围6-295个月)。评估的主要结果是癫痫发作频率、抗癫痫药物治疗方案和最后一次随访前6个月的癫痫发作自由度。

结果

108例患者(70%)实现了无发作状态,另有23例患者(15%)报告发作频率与srs前相比有所改善。通过Kaplan-Meier生存分析评估,达到无癫痫状态的中位时间估计为12个月(95% CI 0-27个月)。SRS前的平均癫痫发作频率为每年14.2次(95% CI 5.4-23.1)。虽然并非所有患者都尝试过,但成功戒除所有抗癫痫药物的患者比例为18%(28/155)。在多因素logistic回归中,局灶性意识受损发作类型(也称为复杂部分性发作)和浅表静脉引流与最后一次随访时无癫痫状态的优势比降低显著相关(局灶性意识受损发作OR 0.37 [95% CI 0.15-0.92];浅静脉引流OR 0.36 [95% CI 0.16-0.81])。排除随访时间< 2年的患者,浅静脉引流对癫痫发作结局的影响不显著。AVM闭塞与长期癫痫发作自由无相关性(p = 0.202,卡方检验)。

结论

这项研究表明,SRS改善了长期癫痫发作的控制,增加了不需要药物治疗的可能性,而不依赖于AVM的消除。局灶性意识受损癫痫发作的患者不太可能获得长期癫痫发作缓解。

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Mohamed Samy Elhammady和Roberto C. Heros

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Jason Sheehan和Chun Po Yen

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耳鸣与前庭神经鞘瘤手术选择的关系

Douglas Kondziolka和Hideyuki Kano

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Douglas Kondziolka, Seyed H. Mousavi, Hideyuki Kano, John C. Flickinger和L. Dade Lunsford

对象

小体积或新诊断的前庭神经鞘瘤(< 4cm3.)需要基于对肿瘤的预期自然历史及其产生的副作用的理解。然后可以将自然病史与使用立体定向放射手术(SRS)等微创策略的治疗干预的风险和益处进行比较。

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作者回顾了最近推荐的“等待和扫描”(观察)的新兴文献,并将该策略与使用SRS进行早期干预后的已发表结果或匹配的切除和SRS队列研究结果进行了比较。

结果

各种回顾性研究表明,前庭神经鞘瘤以每年0-3.9 mm的速度生长,在1.65至4.4岁之间体积增加一倍。在间隔10-15年的研究中,立体定向放射手术可抑制高达98%的患者的生长。大多数选择“等待扫描”的患者注意到听力功能逐渐下降,导致5年后失去有用听力。相比之下,目前的研究表明,伽玛刀手术后3-5年,61%-80%的患者保持有用听力(言语辨别评分> 50%,纯音平均< 50)。

结论

基于两种策略的音量和听力保护的公开数据,作者为小前庭神经鞘瘤患者设计了一个管理建议。当患者不选择切除时,作者认为,与观察相比,早期SRS干预可以长期控制肿瘤并提高听力保留率。

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