作者报告了一例无1型或2型神经纤维瘤病(NF1或NF2)且无神经鞘瘤病证据的患者,发现其神经鞘肿瘤的不寻常组合-大细胞神经鞘瘤和丛状神经纤维瘤的多束性累及,发生于桡神经和锁骨下臂丛后束的同一部位。本病例拓宽了神经鞘肿瘤的综合病理特征。遗传学研究显示神经纤维蛋白和梅林蛋白在这两个区域的联合缺失和染色体臂22q的缺失仅在神经纤维瘤成分。后者的发现支持了这是两种不同的克隆肿瘤的建议,并与碰撞肿瘤模式一致。
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