在培养过程中,通过视频分析系统(数字成像显微镜系统)的差分干涉显微镜检查从兔基底动脉获得的平滑肌细胞的收缩活性。该系统可用于观察活细胞的收缩和超微结构变化。溶血液处理的细胞对5-羟色胺和白三烯C的反应增强4,但不是KCl。这种增强反应在培养期间逐渐减弱。磷脂酶C阻断剂2-硝基-4-羧基苯基-n,n-二苯基氨基甲酸酯(NCDC)和肌球蛋白轻链激酶阻断剂1-(5-氯萘磺酰基)-1 h -六氢-1,4-二氮平(ML-9)都抑制了这种增强反应。通过Western blot分析,细胞的蛋白激酶C活性在与溶血液培养期间没有增加。结果表明,溶血液对细胞有以下作用:1)细胞急剧而逐渐收缩;2)增强细胞对血管活性药物的反应;3)细胞的渐进收缩和形态改变。可能的机制,其中溶血施加这些影响进行了讨论,考虑到这些影响之间的相互关系。
ChamleyJH,,Groschel-StewartU,&坎贝尔GR,等:用抗平滑肌肌动蛋白荧光抗体区分培养中的平滑肌、成纤维细胞和内皮细胞。细胞组织测定177:445- - - - - -457,1977张志强,Gröschel-Stewart U, Campbell GR,等:平滑肌肌动蛋白荧光抗体在平滑肌、成纤维细胞和内皮细胞培养中的应用。细胞组织Res 177:445 - 457年,1977年
SkoglundG,,Patarroyo米,&ForsbeckK,等:phorbol酯单独控制U-937细胞中cd18依赖的粘附和蛋白激酶C易位的证据。癌症Res48:3168- - - - - -3172,1988Skoglund G, Patarroyo M, Forsbeck K,等:phorbol酯对U-937细胞cd18依赖性粘附和蛋白激酶C易位的单独控制的证据。癌症48号决议:3168 - 3172年,1988年
所有的时间 | 过去的一年 | 过去30天 | |
---|---|---|---|
抽象的观点 | 205 | 32 | 4 |
全文视图 | 81 | 1 | 0 |
PDF下载 | 115 | 2 | 0 |
EPUB下载 | 0 | 0 | 0 |