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James L. Leach, Reem Awwad, Hansel M. Greiner, Jennifer J. Vannest, Lili Miles和Francesco T. Mangano

客观的

脑MRI诊断海马旋转不良(HIMAL)的标准通常包括圆形海马体、垂直侧沟和结构模糊。与癫痫发生的关系尚不明确,对手术指导的有用性尚不清楚。进行这项研究是为了确定在接受手术评估的顽固性癫痫患儿队列中海马旋转异常的患病率,并确定这一发现在手术计划中的意义。

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48名接受手术治疗的顽固性癫痫患儿与匹配的健康受试者进行了比较;审稿人对手术方面一无所知。评估各颞叶海马圆形、模糊、侧支沟垂直、脉络膜裂宽、颞角增大、穹窿低、海马信号、海马硬化表现。计算颞叶内侧(mesial temporal lobe, MTL)评分,测量每个颞叶侧支沟角(collateral sulcus angle, CSA)。将手术侧、病理诊断和大脑其他部位的影像学结果制成表格。比较各组之间、癫痫组和对照组之间的HIMAL、相关影像学特征和MTL评分,以及与手术侧和术后结果的关系。

结果

只有3例癫痫患者(6.2%)和对照组均表现出HIMAL的所有3种特征(p = 0.12)。48例癫痫患者中有8例(16.7%)癫痫患者,而对照组中有2例(4.6%)癫痫患者的海马体呈圆形,侧支沟垂直(提示HIMAL) (p = 0.045)。在对照组和癫痫患者中,大多数表现在左侧更为普遍,左侧CSA更垂直(p < 0.0001)。与对照组相比,癫痫患者MTL评分更高(z =−2.95,p = 0.002),急性csa更多(p = 0.04)。只有偏侧原始MTL评分与手术侧有显著相关性(p = 0.03, OR 7.33);然而,当排除海马硬化病例时,这并不显著。在涉及颞叶切除的患者中,HIMAL结果更普遍,MTL评分更高。在分组分析中,HIMAL的发现不能预测最终的手术侧,也不能预测结果,尽管数量很小。4例患者切除了异常旋转的海马,在组织病理学上表现为海马硬化和/或发育不良改变。这些患者术后均有良好的预后。

结论

虽然HIMAL在顽固性癫痫患儿中患病率增加,但在该组中,成像结果并没有术前侧化作用。HIMAL的发现(包括圆形海马体、结构模糊和垂直侧支沟)并不能预测手术后的结果,尽管有这些发现的患者数量较少,限制了评估。在少数切除了旋转不良的海马体的患者中,结果很好。需要进一步的研究来继续确定难治性癫痫儿童的这种相关性,重点是颞叶队列。

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Abdullah S. Bdaiwi, Hansel M. Greiner, James Leach, Francesco T. Mangano和Mark W. DiFrancesco

客观的

局灶性皮质发育不良(FCD)通常与耐药性癫痫有关,因此建议手术切除癫痫发作灶。预测FCD切除术的结果具有挑战性,需要一种新的方法。损伤-症状映射是一种强大且广泛适用的方法,用于将神经症状或结果与特定大脑区域的损伤联系起来。在这项工作中,作者应用了病变网络映射,一种传统方法的扩展,来寻找病变网络连通性与手术结果的关联。他们假设,在患有FCD的儿童队列中,术前MRI识别的病变体积的连通性与手术后的癫痫预后有关。

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这项回顾性研究包括21例年龄在3个月至17.7岁之间的FCD病变患者,他们因耐药癫痫而接受手术治疗。通过作者所在机构编制的健康儿童(年龄约2.9岁至18.9岁)静息状态功能MRI数据数据库,评估了每个病变体积的平均全脑功能连通性图。病变连通性图从数据库中平均年龄和性别分组,并与每个患者匹配。作者试图将这些图中的体素差异与特定主题的手术结果(无癫痫发作vs持续性癫痫发作)联系起来。

结果

与无癫痫发作的手术结果的病灶体积相比,术后持续癫痫发作的病灶体积与注意力和运动网络的连通性更强,与默认模式网络的连通性更弱。

结论

基于网络连接的病变结果映射可能为确定根据大小和特定位置识别的病变体积的影响提供新的见解。这项初步研究的结果可以通过更大的数据集进行验证,最终目标是允许检查FCD患者的病变并预测其手术结果。

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查尔斯·b·史蒂文森,詹姆斯·l·利奇,安妮塔·古普塔和克里·r·克龙

对象

小儿Chiari I型畸形(CM-I)的手术适应证和治疗算法差异很大。当手术时认为需要硬膜内入路和硬膜成形术时,神经外科医生可能会选择电灼或切除部分小脑扁桃体。对CM-I患儿减压术中切除的小脑扁桃体进行组织学分析,发现多种异常表现,包括广泛的缺血性和退行性改变。作者描述了在接受CM-I手术治疗的儿童小脑扁桃体远端囊性变性的有趣现象。

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作者回顾了由一名外科医生进行CM-I手术减压的440名儿科患者的临床数据库。详细分析3例扁桃体囊变性患儿的临床病程、术前MR影像、术中超声特征及组织学表现。

结果

囊性改变在术前MR成像中很微妙,但在术中超声检查中更明显。在每个患者中,扁桃体囊肿被切除。组织学检查显示囊性退行性改变,其特征是正常小脑结构扭曲,缺乏浦肯野病和内部颗粒细胞层。所有患儿术后症状均有改善,无并发症。

结论

儿童CM-I患者扁桃体囊性变性是一种不常见的病理过程,最有可能是由于长期和过度的压迫。基于他们的经验,作者主张对术前成像显示有这种现象证据的患者进行快速手术治疗,包括硬膜内探查和大容量硬膜成形术。

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Abdullah S. Bdaiwi, Hansel M. Greiner, James Leach, Francesco T. Mangano和Mark W. DiFrancesco

客观的

局灶性皮质发育不良(FCD)通常与耐药性癫痫有关,因此建议手术切除癫痫发作灶。预测FCD切除术的结果具有挑战性,需要一种新的方法。损伤-症状映射是一种强大且广泛适用的方法,用于将神经症状或结果与特定大脑区域的损伤联系起来。在这项工作中,作者应用了病变网络映射,一种传统方法的扩展,来寻找病变网络连通性与手术结果的关联。他们假设,在患有FCD的儿童队列中,术前MRI识别的病变体积的连通性与手术后的癫痫预后有关。

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这项回顾性研究包括21例年龄在3个月至17.7岁之间的FCD病变患者,他们因耐药癫痫而接受手术治疗。通过作者所在机构编制的健康儿童(年龄约2.9岁至18.9岁)静息状态功能MRI数据数据库,评估了每个病变体积的平均全脑功能连通性图。病变连通性图从数据库中平均年龄和性别分组,并与每个患者匹配。作者试图将这些图中的体素差异与特定主题的手术结果(无癫痫发作vs持续性癫痫发作)联系起来。

结果

与无癫痫发作的手术结果的病灶体积相比,术后持续癫痫发作的病灶体积与注意力和运动网络的连通性更强,与默认模式网络的连通性更弱。

结论

基于网络连接的病变结果映射可能为确定根据大小和特定位置识别的病变体积的影响提供新的见解。这项初步研究的结果可以通过更大的数据集进行验证,最终目标是允许检查FCD患者的病变并预测其手术结果。

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艾伦·l·艾尔,詹姆斯·l·利奇,罗纳德·e·沃尼克和克里斯托弗·m·麦克弗森

对象

多项研究表明,无框架立体定向活检是一种安全有效的脑病变诊断工具。然而,目前还没有研究直接评估其在病变部位的安全性,并与非病变部位进行比较。在这项研究中,作者确定了神经功能下降风险的增加是否与脑功能区病变活检有关。

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回顾了2000年1月至2006年12月间由7家机构的19名神经外科医生进行的无框立体定向活检284例病例的医疗记录,包括影像学研究。病变部位在每位患者中分为明显病变或不明显病变。计算各组神经功能下降的发生率。

结果

在研究期间,284个活组织检查中有160个主要涉及大脑的特定区域。在评估与活检部位相关的并发症发生率时,160例活检中有9例(5.6%)发生在正常脑区,124例活检中有10例(8.1%)发生在正常脑区;差异无统计学意义(p = 0.416)。较高的穿刺次数与术后活检部位出血有关,但与神经系统检查结果的变化无关。

结论

对脑功能区病变进行无框架立体定向活检与对非功能区病变进行活检一样安全有效。因此,在精心规划下,无框立体定向活检仍然是一种有价值和安全的诊断脑病变的工具,与病变位置无关。

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菲利普·v·狄奥多索普洛斯,詹姆斯·里奇,罗伯特·g·科尔,李·a·齐默,阿曼达·m·丹尼,巴拉特·古西康达,塞巴斯蒂安·弗罗里奇和小约翰·m·图。

对象

内镜入路垂体肿瘤已成为一种有效的替代传统的显微蝶入路。尽管术中MR (iMR)成像已被证明有减少意外残留肿瘤的潜力,但即使在少数手术环境中也很少使用这种技术。它的使用是禁止的,因为它的成本,增加的复杂性,和更长的操作时间。作者评估了鞍内内镜在不牺牲最大切除范围的情况下取代iMR成像需求的潜力。

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在这项回顾性研究中,连续27例患者接受了完全内窥镜下垂体大腺瘤切除术。鞍内内窥镜检查鞍内及肿瘤腔内是否有肿瘤残留。术中磁共振成像用于识别意外残留肿瘤的发生率和进一步切除肿瘤的需要。

结果

23例(85%)患者术中对肿瘤切除范围的估计是正确的。在4例无法接受肿瘤残留的患者中,3例接受了进一步的肿瘤切除术。iMR成像后,计划切除范围的成功完成率增加到26例(96%)。内分泌病变逆转和术后并发症的发生率与先前发表的显微镜和内镜切除技术的结果一致。

结论

本研究的发现提供了定量证据,表明鞍内内镜在最大限度地切除肿瘤方面具有重要的前景,并且是垂体肿瘤手术入路的有用辅助手段,特别是在iMR成像不可用的情况下。一项更大的关于内镜蝶窦手术后切除范围的前瞻性研究将加强这些发现。

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James L. Leach, Lili Miles, David M. Henkel, Hansel M. Greiner, Marcia K. Kukreja, Katherine D. Holland, Douglas F. Rose, Bin Zhang和Francesco T. Mangano

对象

作者进行了一项研究,通过进行一种新的切除部位特异性评估,将皮层发育不良(CD)儿童的组织病理学特征、MRI结果和术后结果联系起来。

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研究队列包括43名顽固性癫痫和乳糜泻患儿。磁共振图像回顾时不考虑病理,但知道切除部位。根据CD的影像学特征数量计算每个切除区域的MRI评分(范围0-7),并根据所有影像学特征将其分为“病变”或“非病变”。结果采用国际抗癫痫联盟(ILAE)量表确定。病理性CD类型的确定基于ILAE 2011共识分类系统,皮质胶质瘤模式通过GFAP染色进行评估。

结果

共切除89个区域(ILAE Type I 50个,Type IIa 29个,Type IIb 10个)。43名儿童中有11名(25.6%)患有一种以上的CD。作者观察到63%的患者MRI异常,42%的患者MRI异常足以直接切除(病变)。大多数MRI特征、MRI评分≥3分和病变异常在II型CD患者中更常见。皮质信号增加在IIb型CD患者中更常见(70%),而在IIa型CD患者中更常见(17.2%)(p = 0.004)。39%的I型CD儿童和72%的II型CD儿童(61%的IIa型和100%的IIb型)表现出良好的结果(p = 0.03)。病变MRI异常和MRI评分大于3的患者分别有78%和90%的患者预后良好(p < 0.03)。弥漫性皮质胶质瘤在II型CD和MRI异常切除区域更为常见。MRI异常的完全手术排除与更好的术后结果相关。

结论

本研究通过使用一种新的切除部位特异性评价,提供了顽固性癫痫患儿MRI表现、神经病理特征和结局的详细相关性。由于25%的患者有多种CD亚型,因此必须采用区域分析方法。MRI病变异常、II型CD、手术排除MRI异常的患儿预后较好。II型CD比其他类型的CD更容易被MRI检测到,部分原因是II型CD有更大程度的相关胶质胶质增生。尽管在本研究中,MRI表现与病理性CD类型和结果相关,但大多数患者(58%)的MRI表现不能指导手术治疗,这强调了需要改进MRI检测技术,并在患者选择中继续使用多模态评估方法。开云体育世界杯赔率

完全访问

拉文德拉·艾莉亚、杰弗里·r·坦尼、保罗·s·霍恩、汉塞尔·m·格雷纳、凯瑟琳·d·霍兰德、詹姆斯·l·利奇、迈克尔·j·盖尔凡德、列昂尼德·罗日科夫、藤原久子、道格拉斯·f·罗斯、大卫·n·弗朗茨和弗朗西斯科·t·曼加诺

对象

结节性硬化症(TSC)合并难治性癫痫的特征是多灶性脑异常,传统上表明手术候选性较差。这项单中心回顾性研究评价了TSC患者治疗难治性癫痫的癫痫发作相关、神经心理学和其他预后,并分析了这些预后的预测因素。

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2007年至2012年间接受癫痫手术的多灶性TSC患者是从电子数据库中确定的。所有患者均接受了多模式无创评估和随后的有创评估。癫痫发作结局采用国际抗癫痫联盟(ILAE)量表进行分类。主要终点指标为癫痫发作完全缓解(ILAE Class 1)。次要终点指标包括50%应答者率、全量表智商改变、脑电图改善和抗癫痫药物(AED)负担减轻。

结果

在研究期间,共有37例TSC患者接受了切除手术。在平均5.68±3.67年的随访后,56.8%的患者获得完全无癫痫发作(ILAE 1级),86.5%的患者获得ILAE 4级或更好的结果。ILAE等级1的患者随访时全量表智商(66.70±12.36)明显高于ILAE等级2或更差的患者(56.00±1.41,p = 0.025)。62.5%的ILAE 2级或更糟糕结局的患者aed数量显著减少(p = 0.004)。

结论

本研究为双侧多灶性TSC患者行癫痫切除术的疗效提供了证据。超过一半的患者完全没有癫痫发作。此外,高比例的患者在癫痫发作负担和aed数量方面取得了临床上有意义的减少。

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Alan M. Chen, Kunal B. Karani, J. Michael Taylor,张斌,Andrew Furthmiller, Gabriel De Vela, James L. Leach, Sudhakar Vadivelu和Todd A. Abruzzo

客观的

虽然儿童颅内动脉瘤(IAAs)通常是特发性的,但在使用传统诊断工具时,潜在的动脉疾病可能没有被发现。定量动脉弯曲度(QAT)已被研究作为动脉疾病的生物标志物。作者分析了特发性IAAs儿童的颈脑QAT,以评估动脉疾病的可能性。

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病例是通过对1993年1月至2017年6月期间的成像报告进行文本串搜索确定的。采用图像处理软件进行横断面研究,测量颈脑动脉段QAT。其他影像学及临床资料均由回顾性电子病历复查确认。特发性IAAs儿童和阳性病例对照,根据动脉瘤状态(有和没有动脉瘤)区分的先天性动脉疾病,相互比较,并与没有血管危险因素的健康对照进行比较。

结果

在314名儿童中测量了颈脑QAT: 24名特发性IAAs, 163名先天性动脉疾病(包括14名动脉疾病IAAs),以及127名健康对照。IAAs患儿(特发性和动脉病变型)所有椎基底节段的QAT均较大(p < 0.05)。在无动脉瘤的先天性动脉疾病儿童中,相对于健康儿童,颈椎远端动脉QAT降低,椎上动脉QAT升高。特定颈脑节段QAT与IAA大小及破裂状态相关。

结论

颈脑QAT是IAA儿童动脉疾病的生物标志物,即使在没有其他疾病标志物的情况下。其他研究结果表明,在先天性动脉疾病患儿中,颈脑QAT与IAA的大小和破裂状态以及IAA的存在存在相关性。

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拉文德拉·艾莉亚、弗朗西斯科·t·曼加诺、保罗·s·霍恩、塞布丽娜·k·考尔、塞丽娜·k·考尔、西莉·罗斯、詹姆斯·l·利奇、米歇尔·特纳、凯瑟琳·d·霍兰德和汉塞尔·m·格雷纳

客观的

有新的数据表明,成年颞叶癫痫(TLE)在脑MRI上没有离散病变,其手术结果与海马硬化(HS)患者相当。然而,小儿TLE与成人TLE不同。在这项研究中,作者调查了术前脑MRI中潜在致痫性病变的存在是否会影响小儿颞叶切除术后的长期癫痫预后。

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在2007年至2015年期间接受颞叶切除术并有至少1年癫痫预后数据的儿童被确定。这些患者被分为病变组和MRI阴性组,这是基于癫痫方案的脑MRI是否显示出足够具体的病变以指导手术决定。根据癫痫发作区的神经生理定位,将这些患者分为单纯TLE和颞期合并癫痫。每次随访的癫痫发作结果纳入以MRI状态为分组变量的重复测量广义线性混合模型(GLMM)。临床变量被纳入GLMM作为协变量。

结果

纳入109例患者(44例女性),年龄5至21岁,分为病灶(73%)、MRI阴性(27%)、单纯TLE(56%)和颞部阳性(44%)。平均随访3.2年(范围1.2-8.8年),66%的患者在最后一次随访时无癫痫发作≥1年。GLMM分析显示,与mri阴性患者(OR 2.58, p < 0.0001)和颞叶合并癫痫患者(OR 1.85, p = 0.0052)相比,病变患者长期无癫痫发作的可能性更大。单纯TLE MRI病变影响不显著(OR 2.64, p = 0.0635)。发作期脑电图(OR 3.46, p < 0.0001)、脑磁图(OR 4.26, p < 0.0001)的一致性,以及癫痫发作年龄较晚(OR 1.05, p = 0.0091)与更高的癫痫发作自由度相关。最常见的组织学表现包括1B和2A型皮质发育不良、HS(40%有双重病理)和结节性硬化。

结论

术前脑MRI上的病变是儿童颞叶切除术后长期癫痫自由发作的重要决定因素。小儿TLE在病因和癫痫发作区组织方面存在异质性,许多患者符合时间加疾病分类学。MRI病变的存在决定了颞叶合并癫痫患者的癫痫发作结果。然而,单纯TLE对病变组和mri阴性组的手术癫痫预后相当。

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